量天检测

无尘车间 洁净室检测

洁净环境、无尘车间、医院受控环境、食品制药洁净厂房、无尘环境实验室、生物安全柜、洁净工作台等检测

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无尘洁净空间检测

洁净室第三方检测机构,量天检测具备多种洁净领域检测项目的CMA资质,能为无尘车间、核酸采样亭、医院手术室、化妆品厂房、一次性卫生(医疗)用品生产厂房、电子厂房、食品厂、制药车间、生物安全实验室、动物实验室等不同洁净环境提供洁净工程检测服务,以及各种洁净相关实验。
洁净间检测介绍,洁净间是指不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净厂房建筑方式可分为土建结构和装配式两种,其中普遍采用装配式。

洁净室等级

洁净室洁净度等级判定标准ISO

无尘车间洁净空间检测

大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m3)

洁净室检测留言

检测类别及检测项目

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无尘车间检测

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、平均风速、噪声、照度、换气次数、高效过滤器检漏、微振、气流流型、自净时间、防静电检测

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实验室洁净区检测

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试(P3以上实验室需要测试)

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生物安全柜检测

扫描检漏、风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、噪声、照度振动幅值、气流状态、紫外灯辐照强度等

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超净工作台检测

噪声、引射作用、扫描检漏、振动幅值、气流状态、沉降菌浓度、照度、空气洁净度、进风风速、风速、风量等

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医院受控环境检测

空气洁净度、静压差、高效过滤器检漏、浮游菌、沉降菌、温度相对湿度、换气次数、平均风速、噪声、照度

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消毒产品车间检测

洁净区:悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数

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GMP车间检测

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度

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食品洁净厂房检测

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度

现场检测

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洁净室检测内容

旨在确定空气的洁净状态,可能包括:洁净度检测,空气超微粒子计数,空气大粒子计数

用于测定非单向流洁净室的送风量,或单向流洁净室的风速分布。一般情况下只测风速或只测风量,而且只需要报告一种结果:平均风速,或平均风量,或总风量。对于非单向流设施,总风量可决定换气次数。对单向流洁净室

空气压差检测的目的是验证洁净室系统维持设施与周围环境间规定压差的能力。空气压差检测在下述工作完成之后进行:设施的风速或风量、气流均性以及其他适用检测项目已满

旨在确认高效过滤系统安装正确。检测中要验证设施不存在旁路渗漏,过滤器无缺陷(滤材和边框密封处的小孔和损伤),无渗漏(过滤器边框和密封垫的旁路渗漏,过滤器安装架的渗漏)。这项检测不检查系统的过滤效率。检测过程中,在过滤器上风向引人气溶胶尘源胶发尘,在过滤器下风向及支撑架处扫描,或在过滤器下风向的风管中采样;

此项检测旨在确认气流方向、气流形态、或这两者均符合设计要求和性能要求。若有要求,还要确认设施内气流的空间特征;

旨在验证:在需方规定的时间内,所测区域的洁净室空气处理系统具有将空气的温度和湿度(以相对湿度或露点表示)保持在控制限值之内的能力;

旨在评估物体的静电电压,材料的静电耗散特性,设施静电控制所用离子发生器(即电离器)的性能。静电检测的内容包括:评估工作表面和产品表面的静电电压,评估地面、工作台面等的静电耗散特性。离子发生器检测用于评估离子发生器消除表面静电的性能;

测量置于各种方向表面上沉降的粒子量(数量或质量)或效果(光散射或覆盖面积)。

自净检测是测定设施暂时暴露于空气悬浮粒子源后,能否在有限时间内恢复到规定的洁净度。单向流设施不推荐本项检测。使用人工气溶胶时,应注意避免其残留物对设施的污染;

这项活动用于测定:是否有未经过滤的空气通过接合部、缝隙、门缝和加压顶棚,从洁净室或洁净区外侵入密闭的洁净环境;

无尘洁净检测规程

检测方法:
GB/T 33556.1-2017 医院洁净室及相关受控环境应用规范 第1部分:总则
GB/T 36066-2018 洁净室及相关受控环境 检测技术分析与应用
GB/T 25915.1-2021 洁净室及相关受控环境 第1部分:按粒子浓度划分空气洁净度等级
GB/T 25915.8-2021 洁净室及相关受控环境 第8部分:按化学物浓度划分空气洁净度(ACC)等级
GB/T 25915.12-2021 洁净室及相关受控环境 第12部分:监测空气中纳米粒子浓度的技术要求
GB/T 25916.2-2010 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第2部分:生物污染数据的评估与分析
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

国家/行业协会标准依据:
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
GB 50333-2013 *洁净手术部建筑技术规范
GB 50457-2008 医药工业洁净厨房设计规范
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
ISO 14644-1 空气洁净度分级
JG/T 292-2010 洁净工作台
YY/T 1539-2017 医用洁净工作台

无尘环境检测资质

CNAS证书号:NO.L10073(中文)

CNAS证书号:NO.L10073(中文)

中国合格评定国家认可委员会(英文名称为:China National Accreditation Service for Conformity Assessment 英文缩写为:CNAS),是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。

CNAS证书号:NO.L10073(英文)

CNAS证书号:NO.L10073(英文)

中国合格评定国家认可委员会(英文名称为:China National Accreditation Service for Conformity Assessment 英文缩写为:CNAS),是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。

CMA证书号:201810252068

CMA证书号:201810252068

CMA(China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval),中国计量认证的简称,是根据中华人民共和国计量法的规定,由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室

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量天检测认证有限公司位于长沙市岳麓区检验检测产业园,是岳麓科技产业园引进的一家提供仪器计量校准/检测的技术服务机构,是一家集仪器校准、检测认证、培训咨询等技术服务为一体的综合性第三方计量检测机构。公司先后建立了几何量、力学、热学、电学、物理、医疗、化学等企业标准18项,具有开展几何量、热学、电学、力学、化学、医疗等领域的校准/检测技术能力。为机械工程、汽车制造、生物医药、食品农产品、建筑建材、轨道交通、医疗设备等行业、领域提供计量校准/检测服务。

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